因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

醫(yī)用氣體終端檢測(cè)包含六大核心項(xiàng)目：

氣密性測(cè)試：驗(yàn)證終端接口、閥門及管路的泄漏率，要求泄漏量≤5 mL/min（氧氣系統(tǒng)）或符合YY/T 1849-2022限值。

流量性能測(cè)試：測(cè)定終端在不同負(fù)載下的氣體輸出流量穩(wěn)定性，氧氣終端需滿足15-120 L/min動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)精度±10%。

壓力參數(shù)驗(yàn)證：包括靜態(tài)工作壓力（如氧氣0.4-0.5 MPa）與動(dòng)態(tài)壓力波動(dòng)范圍（≤±10%標(biāo)稱值）。

材料兼容性評(píng)估：分析終端金屬部件耐腐蝕性（ASTM G48法）、高分子密封件抗老化性能（ISO 188加速試驗(yàn)）。

安全裝置功能檢查：涵蓋快速插拔閥自鎖力（≥50 N）、過壓保護(hù)觸發(fā)閾值（1.25倍工作壓力）等關(guān)鍵指標(biāo)。

標(biāo)識(shí)與合規(guī)性審查：核查終端顏色編碼（ISO 32-1977）、氣體名稱永久標(biāo)識(shí)及CE/FDA認(rèn)證文件有效性。

檢測(cè)范圍

檢測(cè)對(duì)象覆蓋三類應(yīng)用場(chǎng)景：

醫(yī)療設(shè)施類型：綜合醫(yī)院ICU、手術(shù)室、急診科；?？漆t(yī)療機(jī)構(gòu)如高壓氧艙、牙科診療中心；移動(dòng)醫(yī)療單元包括救護(hù)車、方艙醫(yī)院供氣系統(tǒng)。

終端設(shè)備類別：壁掛式氧氣終端、吊塔集成終端、負(fù)壓吸引終端、麻醉廢氣排放終端及特殊氣體（N₂O、CO₂）專用接口。

氣體介質(zhì)類型：醫(yī)用氧氣（93%±3純度）、真空負(fù)壓（-300~-500 mmHg）、壓縮空氣（露點(diǎn)≤-40℃）、氮?dú)猓?9.5%工業(yè)級(jí)）等。

檢測(cè)方法

氣密性定量分析法：采用差壓傳感器（精度0.1%FS）監(jiān)測(cè)保壓階段壓力衰減曲線，依據(jù)ISO 10524-3計(jì)算泄漏速率。

動(dòng)態(tài)流量標(biāo)定法：通過質(zhì)量流量計(jì)（MFC）與背壓調(diào)節(jié)裝置模擬臨床使用負(fù)載變化，記錄流量-壓力特性曲線。

材料失效模式測(cè)試：執(zhí)行鹽霧試驗(yàn)（5% NaCl溶液,35℃,48h）評(píng)估銅合金部件腐蝕等級(jí)；采用FTIR光譜分析密封件化學(xué)降解產(chǎn)物。

安全聯(lián)鎖功能驗(yàn)證：使用扭矩扳手測(cè)量插拔阻力值；注入階梯升壓氣流觸發(fā)泄壓閥動(dòng)作并記錄響應(yīng)時(shí)間。

潔凈度微粒檢測(cè): 依據(jù)ISO 8573-4標(biāo)準(zhǔn)采集終端出口氣體樣本,采用激光粒子計(jì)數(shù)器統(tǒng)計(jì)≥0.1μm顆粒物濃度。

檢測(cè)儀器

多通道氣密性測(cè)試儀: Fluke PV350系列,量程0-1.6 MPa,數(shù)據(jù)采樣率100 Hz,支持ASME B16.104 F級(jí)密封判定。

高精度質(zhì)量流量計(jì)組: Bronkhorst EL-FLOW Prestige,量程0.5-200 SLM,精度±0.5% RD+0.1% FS,配備PID閉環(huán)控制系統(tǒng)。

醫(yī)用壓力分析系統(tǒng): Druck DPI 620G壓力校驗(yàn)儀,內(nèi)置32位ADC模塊,可同步記錄靜態(tài)/動(dòng)態(tài)壓力波動(dòng)數(shù)據(jù)。

材料表面分析設(shè)備: Keyence VHX-7000數(shù)碼顯微鏡(5000倍率)配合EDX元素分析模塊,用于腐蝕產(chǎn)物成分鑒定。

氣體潔凈度分析套件: Particle Measuring Systems IsoAir 310P,符合ISO 21501-4校準(zhǔn)規(guī)范,最小檢出粒徑0.1μm。

所有儀器均通過CNAS認(rèn)可的計(jì)量機(jī)構(gòu)年度校準(zhǔn),測(cè)量不確定度符合JJF 1059.1要求。

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件